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Resultados clínicos con STRIANIX-P® Crema
Presentamos nuestro estudio médico(*) de pacientes después de 30 días de tratamiento de estrías con STRIANIX-P® Crema. Vea aquí los resultados del tratamiento en prevención y Manejo de las estrías rosadas.
(*) Estudio realizado por la Dra. Graciela Sabbaga (Córdoba, Argentina), Médica Cirujana, Doctora en Medicina y Cirugía, Profesora adjunta de cirugía en la Universidad Nacional de Córdoba, Especialista en cirugía general, ginecología y citología exfoliativa.
En caso de que aún tenga alguna pregunta, consulte a su médico o su farmacéutico.

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Resultados
clínicos

Resultados
clínicos
Evaluación de la eficacia y tolerancia de STRIANIX-P® en el tratamiento de las striae rubrae (SR)
Objetivo del estudio: evaluar la eficacia y la tolerancia de STRIANIX-P® Crema en el tratamiento de striae rubrae.
Investigadora: Dra. Graciela Sabbaga MD, Ginecóloga.
Número de pacientes: 30.
Duración del estudio: 90 días.
Posología: STRIANIX-P® Crema 2xdía.
Criterio principal de evaluación: análisis superficial de la lesiones de striae rubrae en fotografías digitales tomadas en D0, D30, D60 y D90.
© LSI SILDERMA 2022. RESERVADOS TODOS LOS DERECHOS.

Resultados y conclusión
Datos demográficos del estudio

De 30 voluntarios inscritos, 29 dieron por terminado el ensayo. El paciente que abandonó el estudio lo hizo por razones personales; Este estudio se realizó durante un brote de Covid19 y este paciente se mostró reacio a asistir a un consultorio médico durante este período.
Criterio principal
En este estudio, el criterio principal fue la reducción de la superficie de las lesiones en D30, D60 y D90 en comparación con la línea de base. Esta reducción se comparó con la evolución de las lesiones donde se aplicó crema placebo. Los resultados obtenidos a D30, D60 y D90 con el producto en estudio y con el placebo.

Reducción de la superficie de las lesiones a lo largo del tiempo
Criterio secundario
El grado de las lesiones de striae rubrae se calificó entre 0 y 3 en cada visita V0, V1, V2 y V3.
La puntuación es la siguiente:
0 = Sin estrías
1 = pocas estrías finas
2 = Muchas estrías finas y pocas estrías gruesas
3 = muchas estrías gruesas

Mejora a lo largo del estudio
Mejora

Mejora con el producto en estudio a lo largo del ensayo, en comparación con D0
Tolerancia
La tolerancia se citó como excelente en todos los pacientes al final del estudio, así como con el producto en estudio como con el placebo.
No se informó ningún evento adverso en ningún paciente.
Conclusiones
El producto bajo estudio demostró tener éxito en la reducción significativa de la superficie de lesiones en pacientes con striae rubrae, en comparación con placebo.
Además, la tolerancia se citó como excelente en ausencia de efectos secundarios.
Resultados clínicos – Striae Rubrae (SR) Resumen
Caso Paciente 03 – 90 días de tratamiento con STRIANIX-P® Crema.





Caso Paciente 04 – 90 días de tratamiento con STRIANIX-P® Crema.

Caso Paciente 10 – 30 días de tratamiento con STRIANIX-P® Crema.

Caso de Paciente 11 – 90 días de tratamiento con STRIANIX-P® Crema.

Caso Paciente 12 – 30 días de tratamiento con STRIANIX-P® Crema.

